Hämoglobin Spray Produktüberblick

Hautspray / Anwendungsgebiet Wundversorgung / 12 ml / Wirkstoff Hämoglobin

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist die Folge einer erworbenen Mutationin den hämatopoetischen Stammzellen. Die aus der mutierten Stammzelle entstehendenTochterzellen verlieren ihren Schutz gegenüber der Wirkung von Komplement und unterliegenin der Folge einer verstärkten Lyse durch das Komplementsystem.Klinisch äußert sich die PNH durch das Auftreten einer intravaskulären Hämolyse mit hämolytischerAnämie und Hämoglobinurie. Weitere charakteristische Symptome sind u. a. eineZytopenie eine oft ausgeprägte Fatigue sowie abdominelle Schmerzen Dyspnoe und erektileDysfunktion. Viele Betroffene zeigen auch Nierenfunktionsstörungen sowie Thrombosensowohl des venösen als auch des arteriellen Gefäßsystems.Ausprägung und Kombination der einzelnen Symptome sind äußerst variabel. Die Krankheitkann schubartig mit Exazerbationen oder chronisch verlaufen wobei die chronischen Verläufeüberwiegen. Ihre Prognose ist ohne eine spezifische Therapie relativ schlecht. Mehr als einDrittel der PNH-Patienten versterben innerhalb von 5 Jahren nach Diagnosestellung. Die mittlereÜberlebenszeit nach Erstdiagnose beträgt ca. 10 bis 15 Jahre. Haupttodesursache sinddabei Thrombosen.Die PNH gehört zu den seltenen Erkrankungen und steht somit nicht im Mittelpunkt des medizinischenInteresses. Daher werden die Patienten häufig zu spät zum hämatologischen Spezialistenüberwiesen so dass eine frühzeitige Diagnose mit adäquater nachfolgender Therapieunterbleibt. Hinzu kommt dass die therapeutischen Möglichkeiten bis in die jüngere Vergangenheitbeschränkt waren. Als einzige kurative Maßnahme kam nur die mit hoher Morbidität undMortalität verbundene Stammzelltransplantation infrage.Durch den Einsatz moderner wissenschaftlicher Methoden wurde in den letzten Jahrzehntendie Ätiologie und Pathogenese der PNH weitgehend aufgeklärt. Basierend auf den gewonnenenErkenntnissen konnte so ein neues therapeutisches Prinzip für die Krankheit entwickelt werden.Heute lässt sich die durch die Mutation verursachte verstärkte Hämolyse durch Hemmung desKomplementsystems mittels des monoklonalen Antikörpers Eculizumab beherrschen.Im Einleitungskapitel dieses Buches gibt der Herausgeber PD Dr. Alexander Röth eine Übersichtüber die aktuellen Erkenntnisse zur Pathogenese Diagnostik und Therapie der PNH. In dendarauf folgenden Kapiteln werden dann an ausgewählten Patientenfällen die Einsatzmöglichkeitendes monoklonalen Antikörpers Eculizumab bei unterschiedlichen Manifestationen derPNH von ausgewiesenen Experten dargestellt und diskutiert. Dies soll dazu beitragen die Aufmerksamkeitfür die PNH in der medizinischen Fachwelt zu erhöhen sowie die Kenntnis überihre Diagnose und Therapie auf eine breitere Basis zu stellen.

Fertigtests in Rundküvetten, verwendbar für alle Praxisphotometer von Diaglobal und Dr. Lange.

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist die Folge einer erworbenen Mutationin den hämatopoetischen Stammzellen. Die aus der mutierten Stammzelle entstehendenTochterzellen verlieren ihren Schutz gegenüber der Wirkung von Komplement und unterliegenin der Folge einer verstärkten Lyse durch das Komplementsystem.Klinisch äußert sich die PNH durch das Auftreten einer intravaskulären Hämolyse mit hämolytischerAnämie und Hämoglobinurie. Weitere charakteristische Symptome sind u. a. eineZytopenie, eine oft ausgeprägte Fatigue sowie abdominelle Schmerzen, Dyspnoe und erektileDysfunktion. Viele Betroffene zeigen auch Nierenfunktionsstörungen sowie Thrombosensowohl des venösen als auch des arteriellen Gefäßsystems.Ausprägung und Kombination der einzelnen Symptome sind äußerst variabel. Die Krankheitkann schubartig mit Exazerbationen oder chronisch verlaufen, wobei die chronischen Verläufeüberwiegen. Ihre Prognose ist ohne eine spezifische Therapie relativ schlecht. Mehr als einDrittel der PNH-Patienten versterben innerhalb von 5 Jahren nach Diagnosestellung. Die mittlereÜberlebenszeit nach Erstdiagnose beträgt ca. 10 bis 15 Jahre. Haupttodesursache sinddabei Thrombosen.Die PNH gehört zu den seltenen Erkrankungen und steht somit nicht im Mittelpunkt des medizinischenInteresses. Daher werden die Patienten häufig zu spät zum hämatologischen Spezialistenüberwiesen, so dass eine frühzeitige Diagnose mit adäquater nachfolgender Therapieunterbleibt. Hinzu kommt, dass die therapeutischen Möglichkeiten bis in die jüngere Vergangenheitbeschränkt waren. Als einzige kurative Maßnahme kam nur die mit hoher Morbidität undMortalität verbundene Stammzelltransplantation infrage.Durch den Einsatz moderner wissenschaftlicher Methoden wurde in den letzten Jahrzehntendie Ätiologie und Pathogenese der PNH weitgehend aufgeklärt. Basierend auf den gewonnenenErkenntnissen konnte so ein neues therapeutisches Prinzip für die Krankheit entwickelt werden.Heute lässt sich die durch die Mutation verursachte verstärkte Hämolyse durch Hemmung desKomplementsystems mittels des monoklonalen Antikörpers Eculizumab beherrschen.Im Einleitungskapitel dieses Buches gibt der Herausgeber, PD Dr. Alexander Röth, eine Übersichtüber die aktuellen Erkenntnisse zur Pathogenese, Diagnostik und Therapie der PNH. In dendarauf folgenden Kapiteln werden dann an ausgewählten Patientenfällen die Einsatzmöglichkeitendes monoklonalen Antikörpers Eculizumab bei unterschiedlichen Manifestationen derPNH von ausgewiesenen Experten dargestellt und diskutiert. Dies soll dazu beitragen, die Aufmerksamkeitfür die PNH in der medizinischen Fachwelt zu erhöhen sowie die Kenntnis überihre Diagnose und Therapie auf eine breitere Basis zu stellen.

Die Erforschung des Hamoglobin oder, richtiger gesagt, der Hamo globine hat in den letzten 10 Jahren wesentliche Fortschritte gebracht, hat ungeahnte Einblicke in den feineren Aufbau des Molekiils ermoglicht und die erbgebundene Konstanz der...

Perspektiven in der Therapie der ¿-Hämoglobinopathien - Buch Die Sichelzellkrankheit und die beta-Thalassämie sind längst auch in Deutschland endemisch. Beide Krankheiten betreffen zu gleichen Teilen Kinder und Erwachsene, für beide Krankheiten stehen...

Die Erforschung des Hamoglobin oder, richtiger gesagt, der Hamo globine hat in den letzten 10 Jahren wesentliche Fortschritte gebracht, hat ungeahnte Einblicke in den feineren Aufbau des Molekiils ermoglicht und die erbgebundene Konstanz der Hamoglobinzusammensetzung er wiesen. Das Hamoglobin ist gleich wie das Myoglobin zu einem Muster beispiel fUr die chemische und physikalische Differenzierung von EiweiB korpern mit spezifischen biologischen Funktionen geworden. Die Ver leihung des Nobelpreises 1962 an einen hervorragenden Forscher auf diesem Gebiet, Dr. M. F. PERUTZ, dokumentiert auch die weltweite An erkennung dieser Fortschritte. Nachdem die Benennung des roten Blut farbstoffs als Hamoglobin durch HOPPE-SEYLER im Jahre 1864 die An nahme einer chemischen Einheit dieses EiweiBfarbstoffes in sich schloB, blieb zunachst die quantitative Messung des Hamoglobin im zirkulieren den Blut, vor aHem an den N amen von SAHLI gebunden, iiber J ahrzehnte fiir den Kliniker das wichtigste, wenn auch methodisch nicht befriedigend geloste Problem. Schon 1911 hat BURKER mehr als 500 Arbeiten iiber die Hamoglobinbestimmung zusammengetragen. Erst nach dem zweiten Weltkrieg ist nun dank verschiedener neuer technischer Hilfsmittel eine bessere Untersuchung des Hamoglobin moglich geworden, besonders durch Elektrophorese, Chromatographie und fermentative Analysen. Dies hat zur Auffindung einer betrachtlichen Zahl von Hamoglobinen gefiihrt. Parallel dazu ging eine Erneuerung der klinischen Bewertung zum Teil bekannter, zum Teil vorher nicht naher differenzierbarer Krank heitsbilder. Eine Gesamtdarstellung unserer Kenntnisse iiber die nor malen und anomalen Hamoglobine ist heute sehr erwiinscht; dabei kann H. R.

Binding : Taschenbuch, Edition : 1979, Label : Vieweg+Teubner Verlag, Publisher : Vieweg+Teubner Verlag, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 140, publicationDate : 1980-01-01, releaseDate : 1980-01-01, authors : Herrmann, Falko H., languages : german, ISBN : 3528068604

Die Sichelzellkrankheit und die beta-Thalassämie sind längst auch in Deutschland endemisch. Beide Krankheiten betreffen zu gleichen Teilen Kinder und Erwachsene, für beide Krankheiten stehen zunehmend neue Therapieoptionen zur Verfügung. Dieses Buch...

Hno Adducts Of Horse Myoglobin And Human Hemoglobin - Buch The first chapter is a summary of recent publications about the effect of HNO in the cardiovascular system, detection of HNO in vitro, and physiological reactivity of HNO. The second chapter...

Die Sichelzellkrankheit und die beta-Thalassämie sind längst auch in Deutschland endemisch. Beide Krankheiten betreffen zu gleichen Teilen Kinder und Erwachsene, für beide Krankheiten stehen zunehmend neue Therapieoptionen zur Verfügung. Dieses Buch richtet sich an alle, die Patienten mit Hämoglobinopathien betreuen - sowohl an Pädiater als auch an Internisten. Es deckt das gesamte Spektrum der Behandlung ab, von der konventionellen Therapie über neue und experimentelle pharmakologische Interventionen bis hin zu den Zell- und Gentherapien, die als einzige eine Aussicht auf dauerhafte Heilung bieten. Die Aufarbeitung des notwendigen Hintergrundwissens und neuer Studienergebnisse versetzt den Leser in die Lage, für jeden einzelnen Patienten die aktuell passende Therapie auszuwählen.

Binding : Gebundene Ausgabe, Edition : 1, Label : UNI-MED, Publisher : UNI-MED, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 112, publicationDate : 2023-02-21, authors : Joachim Kunz, ISBN : 3837416534

Hemoglobin and Hemoglobinologists This volume, Hemoglobin Disorders: Molecular Methods and Protocols, will be introduced with a review of the great milestones in the field, and the scientists responsible for those achievements. The history of...

Oxyhaemoglobin and allied products - Buch Oxyhaemoglobin and allied products is an unchanged, high-quality reprint of the original edition of 1895.Hansebooks is editor of the literature on different topic areas such as research and science, travel and...

Brand : UNIV EUROPEENNE, Binding : Taschenbuch, Label : Éditions universitaires européennes, Publisher : Éditions universitaires européennes, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 52, publicationDate : 2017-04-26, releaseDate : 2017-04-26, authors : Karim Traoré, Guindo Aldiouma, ISBN : 3639623762

Brand : LAP Lambert Academic Publishing, Binding : Taschenbuch, Label : LAP LAMBERT Academic Publishing, Publisher : LAP LAMBERT Academic Publishing, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 108, publicationDate : 2009-05-22, releaseDate : 2009-05-22, authors : Dmitry Pervitsky, ISBN : 3838301587

Oxyhaemoglobin and allied products is an unchanged, high-quality reprint of the original edition of 1895.Hansebooks is editor of the literature on different topic areas such as research and science, travel and expeditions, cooking and nutrition, medicine, and other genres. As a publisher we focus on the preservation of historical literature. Many works of historical writers and scientists are available today as antiques only. Hansebooks newly publishes these books and contributes to the preservation of literature which has become rare and historical knowledge for the future.

Brand : Authorhouse, Binding : Taschenbuch, Label : AuthorHouse, Publisher : AuthorHouse, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 352, publicationDate : 2007-07-18, releaseDate : 2007-07-18, authors : Dan Sears, ISBN : 1434315924

Brand : Editions Universitaires Europeennes, Binding : Taschenbuch, Label : Éditions universitaires européennes, Publisher : Éditions universitaires européennes, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 104, publicationDate : 2017-01-10, releaseDate : 2017-01-10, authors : Shpresa Thomaj, ISBN : 363956068X

Binding : Taschenbuch, Label : Le Lys Bleu, Publisher : Le Lys Bleu, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 168, publicationDate : 2023-01-04, authors : Philippe Fuzellier

Brand : Momentum Press, Binding : Taschenbuch, Label : Momentum Press, Publisher : Momentum Press, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 74, publicationDate : 2017-01-09, releaseDate : 2017-01-09, authors : Eckdahl, Todd T., ISBN : 1944749756

Brand : LAP Lambert Academic Publishing, Binding : Taschenbuch, Label : LAP LAMBERT Academic Publishing, Publisher : LAP LAMBERT Academic Publishing, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 56, publicationDate : 2014-10-21, releaseDate : 2014-10-21, authors : Ream Mohamed, Ihsan Mohammed Osman, ISBN : 3659622117

Binding : Gebundene Ausgabe, Label : IntechOpen, Publisher : IntechOpen, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 234, publicationDate : 2021-02-17, releaseDate : 2021-02-17, publishers : Erhabor Osaro, Anjana Munshi, ISBN : 1838803130

With details of recent progress in HBOC research along with emerging products, this in-depth treatment surveys the scientific and clinical fundamentals. It evaluates the literature on safety and efficacy and predicts the most likely forthcoming advances.

Binding : Taschenbuch, Label : LAP LAMBERT Academic Publishing, Publisher : LAP LAMBERT Academic Publishing, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 104, publicationDate : 2017-06-09, releaseDate : 2017-06-09, authors : Nigussie Seboka, ISBN : 3330323124

Binding : Gebundene Ausgabe, Edition : 2013, Label : Springer, Publisher : Springer, PackageQuantity : 1, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 746, publicationDate : 2014-01-09, publishers : Kim, Hae Won, Greenburg, A. Gerson, languages : english, ISBN : 3642407161

Binding : Gebundene Ausgabe, Edition : 1st ed. 2017, Label : Springer, Publisher : Springer, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 358, publicationDate : 2017-01-24, publishers : Yuzuru Kanakura, Taroh Kinoshita, Jun-ichi Nishimura, languages : english, ISBN : 4431560017

Binding : Taschenbuch, Label : LAP LAMBERT Academic Publishing, Publisher : LAP LAMBERT Academic Publishing, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 68, publicationDate : 2016-05-31, releaseDate : 2016-05-31, authors : Paul Kosiyo, Elly Munde, ISBN : 3659896632

Brand : Springer, Binding : Taschenbuch, Edition : 1925, Label : Springer, Publisher : Springer, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 700, publicationDate : 1925-01-01, authors : A. Schittenhelm, L. Aschoff, M. Bürger, E. Frank, H. Günther, H. Hirschfeld, O. Naegeli, F. Saltzman, O. Schauman, F. Schellong, E. Wöhlisch, publishers : Heinrich Triepel, Heinrich Pohl, ISBN : 3642472818

Binding : Taschenbuch, Label : LAP LAMBERT Academic Publishing, Publisher : LAP LAMBERT Academic Publishing, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 76, publicationDate : 2017-09-04, releaseDate : 2017-09-04, authors : Lakshmi R., J Thanislass, ISBN : 365946841X